Helse · Klinisk datainnsamling

Dataene den kliniske modellen din trenger, er sjelden til salgs.Vi samler dem inn.

Konsultasjonstale, diktat- og kommandolyd, kardiologiske signaler, prosedyrevideo, wearables og biosignaler. Nordisk klinisk språk kan ikke skrapes i volum, så innsamling er den eneste kilden.

Hvorfor klinisk innsamling

Tre spørsmål avgjør om modellen din noen gang ser kliniske data.

Kliniske data kan ikke skrapes, kjøpes i forbifarten eller lånes fra en referansetest. Om programmet ditt får dem, avhenger av samtykke, rekkevidde og forvaring.

  1. Finnes disse dataene å kjøpe?

    Sjelden. Ekte konsultasjoner, diktater, kardiologiske kurver og prosedyreopptak finnes sjelden på en markedsplass. Der det finnes et korpus med avklarte rettigheter, lisensierer vi det; der det ikke finnes, er innsamling den eneste kilden, og vi samler bare inn det som mangler.

  2. Holder samtykket hos personvernombudet ditt?

    Hver bidragsyter samtykker til et angitt formål etter GDPR (personvernforordningen) artikkel 7, med behandling etter artikkel 9 der biometri er involvert. Samtykkeregisteret, prosessen for tilbaketrekking og revisjonssporet følger med dataene.

  3. Kan kohorten nås?

    Bidragsytere med språket som morsmål, på språkene og i miljøene modellen vil møte: klinikken, hjemmet, enhetskjeden. Kvoter og kvalitetskontroll skrives ned før opptaket starter. Du vurderer filene opp mot det.

Modalitetene

Hva vi samler inn for kliniske KI-team.

Fire innsamlingsprogrammer vi oftest avgrenser. Kohort, miljø, enheter, språk og kvalitetskontroll fastsettes per oppdrag.

  1. Klinisk tale, diktat og kommandoer

    Konsultasjonene, diktatene og talekommandoene en klinisk talemodell må lære av.

    Dialog i konsultasjonsform, klinikerdiktat og kommandolyd fra bidragsytere med språket som morsmål, på dansk, norsk, svensk, finsk og de andre språkene utrullingen din trenger. Samtykke- og rettighetskontroller settes opp for oppdraget; diarisering og transkripsjon med klinisk terminologi ved behov.

  2. Kardiologiske signaler

    EKG- og ekkokardiografisignaler for kardiologiske modeller.

    EKG-kurver og ekkokardiografiopptak, samlet inn eller innhentet der rettighetsgrunnlaget holder, tidsstempelsynkronisert og levert etter skjemaet ditt. Annotering utført av kontrollører med dokumentert fagkompetanse er tilgjengelig som et eget oppdrag.

  3. Prosedyre- og endoskopivideo

    Det kameraet ser under en prosedyre, tatt opp etter klinikkens egne regler.

    Prosedyre- og endoskopivideo samlet inn i kliniske miljøer, med etiske rammer, rettigheter og grenser for avidentifisering avtalt før ett eneste bilde tas opp. Segmentering og annotering hører til bildediagnostikk-siden.

  4. Wearables og biosignaler

    Signalene en modell for fjernmonitorering trenes på, fra bidragsytere som har samtykket.

    Datastrømmer fra wearables, IoT og miljøsensorer for programmer innen monitorering og avviksdeteksjon: egendriftet mottak pluss rekruttering av bidragsytere forankret i samtykke, kalibrert og tidsstempelsynkronisert for trening.

  • 210 000+ bidragsytere
  • 50+ land
  • 150+ språk, inkludert alle nordiske

Avgrens et innsamlingsprogram

Innsamlingsløpet

Ett løp, fem stasjoner. Grønt bare der en person bekrefter.

Hvert innsamlingsprogram går gjennom de samme stasjonene. Hver stasjon godkjennes og dokumenteres, og dokumentasjonen følger med leveransen.

Omfang Samtykke Opptak Kontroll Levering
  1. Spesifikasjonen, skrevet sammen med deg

    Kohort, miljø, enhetskjede, språk, kvote og kvalitetskriterier i ett dokument du godkjenner før opptaket starter.

  2. En person som samtykker til et formål

    Samtykke etter GDPR artikkel 7 per bidragsyter, behandling etter artikkel 9 der biometri er involvert, prosess for tilbaketrekking dokumentert.

  3. Klinikken, hjemmet, enhetskjeden

    Tatt opp i de avtalte miljøene med de avtalte enhetene, trinnvis etter kvote, med grensetilfeller inkludert fra starten.

  4. En kontrollør avgjør hver batch

    Avtalte kvalitetskriterier brukt per batch, avvik løftet frem, avgjørelsen registrert.

  5. Filer med dokumentasjonen sin

    Levering etter skjemaet med samtykkeregisteret, revisjonssporet og sporbarhet på hver fil.

Omfang, kvoter og trinn i kvalitetskontrollen fastsettes per oppdrag.

Før vi samler inn

Finnes dataene allerede, skal du ikke betale for å samle dem inn.

Lisensier først, samle inn det som mangler.

Vi matcher behovet ditt mot beholdning med avklarte rettigheter, vår egen og innhentet via partnere. Det som finnes, lisensieres, med sporbarhet fra datasett til samtykke og lisensgrunnlag. Bare den manglende delen samles inn.

Lisensiering av datasett på hovedsiden

Syntetisk, der ekte data ikke kan brukes.

Der personvern, knapphet eller samtykke begrenser ekte data, genereres syntetiske kliniske data mot en definert fordeling og kalibreres mot referansenivåer fra ekte data, med avveiningen mellom nytte og personvern angitt.

Avgrens et program for syntetiske data

Forvaring

Samlet inn på klinikken. Oppbevart i det strengeste rommet.

Et norsk selskap underlagt GDPR. Kliniske prosjektdata lagres i Europa som standard og behandles i EØS som standard, med dokumentasjon som viser begge deler. Helsearbeid i USA håndteres i samsvar med HIPAA.

Jurisdiksjon
Norge · GDPR fra grunnen av
Lagring
I Europa som standard
Behandling
I EØS som standard
Samtykke
Dokumentert per bidragsyter
Oppdrag i USA
Håndtering i samsvar med HIPAA
Kontrakter
Standardvilkår for databehandleravtale · SCC tilgjengelig
Sletting
SLA på 30 dager ved kontraktslutt
Tilbaketrekking
Arbeidsflyt med revisjonsspor

Avgrens et program

Start med én kohort, ett miljø, én modalitet.

Vi avgrenser mot modellprogrammet ditt, skriver spesifikasjonen sammen med deg og tester innsamlingsløpet på en pilotbatch før fullt opptak.

  1. Omfang
  2. Spesifikasjon
  3. Pilotbatch
  4. Aksept
  5. Fullt opptak

En avgrenset pilot har egne akseptkriterier. Du vurderer filene opp mot det som ble avtalt.

Forespørsler behandles konfidensielt. Vi er vant til data som ikke kan forlate EØS og programmer som ikke kan navngis.

Forespørselen Fortell oss om modellprogrammet, modaliteten og språkene eller signalene du trenger. Vi svarer med en vurdering av gjennomførbarhet.

Hva programmet trenger (valgfritt)

Vi bruker opplysningene du oppgir til å vurdere, besvare og håndtere henvendelsen din i samsvar med vår personvernerklæring.